Wysokość piku jest proporcjonalna do natychmiastowej ilości analitu, który przenosi detektor. Obszar szczytowy jest proporcjonalny do sumy wszystkich moleukli analitów, które przepłynęły detektora. Ludzie są zwykle zainteresowani całkowitą ilością substancji wstrzykniętej do kolumny.
- Dlaczego powierzchnia szczytowa jest lepsza niż wysokość piku?
- Dlaczego powierzchnia szczytowa jest dokładniejsza niż HPLC wysokości piku?
- Jest lepsza wysokość piku lub powierzchnia piku do określania stężenia przez HPLC?
- Co oznacza obszar szczytowy?
Dlaczego powierzchnia szczytowa jest lepsza niż wysokość piku?
Powtarzalność powierzchni szczytowej jest znacznie lepsza niż wysokość szczytu. Wpływ temperatury kolumny na powierzchnię piku jest znikomy, podczas gdy jest bardzo ważny dla wysokości piku, ponieważ czas retencji i szerokość pasma gwałtownie rosną wraz ze spadkiem temperatury zmniejszającej.
Dlaczego powierzchnia szczytowa jest dokładniejsza niż HPLC wysokości piku?
Obszary pików są używane do większości ilościowych oszacowań chromatograficznych. Wysokości pików mogą się różnić ze względu na zniekształcenie kształtów, takich jak poszerzenie lub fronting i ogonowanie. Jednak w takich sytuacjach nie mają wpływu na obszary i wykazują wysoką odtwarzalność.
Jest lepsza wysokość piku lub powierzchnia piku do określania stężenia przez HPLC?
Wysokość jest lepsza niż powierzchnia, zwłaszcza jeśli piki są słabo rozwiązane; 1,10 jest mniej wpływowy asymetria i nakładanie się (wysoka asymetria zwiększa prawdopodobieństwo nakładania się). 11,12 W dużym okresie koncentracji liniowość obszaru jest lepsza, a obszar preferowany jest dla lepszej dokładności i precyzji.
Co oznacza obszar szczytowy?
Obszar szczytowy. Obszar pod krzywą UV śladu do jego wartości wyjściowej. Jest to często skorelowane z ilością białka. Czas retencji szczytowej. Czas potrzebny na zejście z kolumny.