- Jak identyfikujesz powtarzające się sekwencje?
- Który test może zidentyfikować powtarzające się pierwiastki w chromosomie?
- Do czego służy VNTR?
- Jak identyfikować transpozony?
Jak identyfikujesz powtarzające się sekwencje?
Istnieją dwa główne podejścia do wykrywania powtórzeń w sekwencji. Pierwszy polega na porównaniu sekwencji ze sobą, a drugi polegał na poszukiwaniu powtarzanego występowania małych słów (znanych jako K-mers), a można to rozszerzyć na większe sekwencje.
Który test może zidentyfikować powtarzające się pierwiastki w chromosomie?
Mikromacierz chromosomalny (CMA) to molekularny test genetyczny zastosowany do wykrywania wariantów liczby kopii (CNV), i.mi., Delety (utrata) lub duplikacje (wzmocnienie) materiału chromosomalnego.
Do czego służy VNTR?
VNTR są ważnym źródłem markerów genetycznych RFLP stosowanych w analizie powiązań (mapowanie) genomów. Stały się niezbędne w badaniach kryminalistycznych. Technika może wykorzystywać PCR, rozmiar określony przez elektroforeza żelowa i Southern blotting, aby uzyskać wzór pasm unikalny dla każdej osoby.
Jak identyfikować transpozony?
Miejsca wstawiania transpozonu są zwykle identyfikowane przy użyciu ukierunkowanych metod sekwencjonowania DNA, w których fragmenty połączenia zawierające transpozon i flankujące sekwencje genomowe są selektywnie amplifikowane i sekwencjonowane (5).